Comité Pro Animal

La nomenclatura de armas tradicional proviene de la escuela francesa liderada por Lavoisier. Actualmente esto no funciona porque cuando se descubrieron nuevos compuestos, las terminaciones oso e ico o ito y ato (sal) no eran suficientes para distinguir los compuestos. Hubo enormes dificultades para nombrar compuestos complejos.

Nomenclatura de los hidrocarburos

Los hidrocarburos son compuestos formados por átomos de carbono (C) y de hidrógeno (H). Se clasifican en:

• Hidrocarburos alifáticos. Estos son compuestos no aromáticos. Si la estructura está cerrada formando un anillo, se llama compuesto alicíclico. Ejemplo:
  • alcano. Estos son compuestos acíclicos (no forman un ciclo) y saturados (todos los átomos de carbono están conectados entre sí mediante enlaces covalentes simples). Reacciona con la fórmula general CnH2n+2. donde n representa el número de átomos de carbono. En todos los casos los nombres se dan con el sufijo -sí.
    • Alcanos lineales. Tienen cadenas lineales. Para especificar el nombre, el sufijo -ano se combina con un prefijo que indica el número de átomos de carbono presentes. Por ejemplo, el hexano tiene seis átomos de carbono (hex-)(C6H14). Algunos ejemplos se enumeran en la Tabla 3. Nombre Número de carbonos Nombre Número de carbonos Metano 1 Heptano 7 Etano 2 Octano 8 Propano 3 Nonano 9 Butano 4 Decano 10 Pentano 5 Undecano 11 Hexano 6 Dodecano 12

      Tabla 3: Nombres de alcanos que contienen átomos de carbono según su estructura.

    • Alcanos ramificados. Si es ramificada y no lineal, es necesario encontrar la cadena de hidrocarburos más larga y con más ramificaciones (la cadena principal). Los átomos de carbono se cuentan desde el extremo más cercano a la rama y el nombre de la rama indica su posición en la cadena. . .main (como se ve en el localizador), reemplace el sufijo -ano con -il (consulte la Tabla 2) y agregue el prefijo numérico apropiado si hay dos o más cadenas idénticas. La hebra principal se elige para que tenga la combinación más pequeña posible de localizadores. Finalmente, la cadena principal recibe el nombre normal. Por ejemplo, el 5-etil-2-metilheptano es un esqueleto de heptano (Hep-, 7 átomos de carbono) con un grupo metilo (CH3-) en el segundo átomo de carbono y un grupo etilo (C2H5-) en el quinto átomo de carbono. tener . Ésta es la combinación más pequeña posible de posiciones de derivación para esta conexión.
    • Un radical alcano (formado por la pérdida de un átomo de hidrógeno unido a uno de los átomos de carbono). La denominación se realiza reemplazando el sufijo -ano por -ilo y marcando este guión en el enlace químico. Por ejemplo, el radical metilo (CH3-) se obtiene a partir del metano (CH4). (Ver Tabla 2) Es necesario aclarar en la nomenclatura que la terminación -ilo también puede usarse para residuos que actúan como sustituyentes. Ejemplo:
  • Cicloalcano. Son compuestos alicíclicos que reaccionan con la fórmula general CnH2n. Se denominan alcanos lineales, pero con el prefijo ciclo añadido al nombre (por ejemplo, ciclobutano, ciclopropano, 3-isopropil-1-metil-ciclopentano). También en estos casos se debe elegir la combinación más pequeña posible del número de átomos con sustituyentes. Ejemplo:
  • Alquenos y alquinos. Son hidrocarburos insaturados porque tienen enlaces carbono-carbono dobles (alqueno) o triples (alquino). Reaccionan con las fórmulas generales CnH2n y CnH2n-2. Se denominan de manera similar a los alcanos, pero se aplican reglas diferentes según la posición de los enlaces múltiples.
    • Cuando está presente un doble enlace carbono-carbono, se utiliza el sufijo -eno (en lugar de -ano). para alcanos) y si el compuesto tiene más de un doble enlace, se añade el prefijo numérico apropiado (por ejemplo, -dieno, -trieno, -tetraeno).
    • Si está presente un triple enlace carbono-carbono, se utiliza el sufijo -ino, y si el compuesto tiene dos o más triples enlaces, se añade el prefijo numérico apropiado (por ejemplo, -diino, -triino, -Tetrón). .
    • Cuando hay dobles y triples enlaces carbono-carbono, se usa el sufijo -enino, y cuando hay más enlaces múltiples de este tipo, se agrega el prefijo numérico apropiado (por ejemplo, -dienina, -trienina, – tetraenina).
    • La posición de un enlace múltiple viene dada por el número del primer carbono de ese enlace.
    • Para las ramas, se elige como cadena principal la cadena más larga con mayor número de enlaces dobles o triples. Las cadenas se eligen de modo que las posiciones de los enlaces dobles o triples sean lo más pequeñas posible.
    • Los radicales orgánicos de alquenos se nombran reemplazando el sufijo -en por -enilo (si actúa como sustituyente -enilo) y los radicales de alquinos se nombran reemplazando -ino por -inilo (si actúa como sustituyente sustituyente). Sustituyente (-enil)-inilo ) Compuestos Sustituyentes Compuestos Eteno Etenil Etino Etinilo Propeno Profenil Propino Profinilo Buteno Butenil Butinil Penteno Pentenil Pentinilo Hexen Hexen Hexenil Hexino Hexinil Hexinil Hepteno Heptenil Heptinilo Octinil Heptinol (tableta) Octinilo 4: Nombres de los sustituyentes Resi cuotas de alquenos y Al cine.

están con Ringt y Ringt y Ringt y Ring t y anillos. Bonos en su estructura. Tienen anillos con una estructura plana muy estable debido a la conjugación. Hay muchos tipos diferentes de compuestos aromáticos, pero muchos incluyen el benceno (C6H6) y sus derivados. clasificados de la siguiente manera:

• Monocíclico. Llevan el nombre de derivados del nombre benceno (u otros compuestos aromáticos). Enumere los sustituyentes por prefijo de molécula (designación de posición). Si un anillo aromático tiene múltiples sustituyentes, se nombran en orden alfabético, buscando siempre la menor combinación posible de nombres de posiciones.
  
  Si un sustituyente contiene un anillo, se coloca en la posición 1 y se continúa nombrando en orden alfabético del resto de sustituyentes. Por otro lado, el residuo del anillo benceno se denomina fenilo (-fenilo cuando actúa como sustituyente). Ejemplo: Otra forma de definir la posición de un sustituyente en un hidrocarburo aromático. el segundo sustituyente con respecto a la posición del sustituyente inicial. Ejemplo:
• policíclico. Por ser compuestos muy específicos, se les suele denominar por su nombre genérico. Sin embargo, también se pueden utilizar las terminaciones -en o -enyl. Estos policiclos pueden consistir en varios anillos aromáticos fusionados o pueden estar conectados mediante enlaces C-C. En estos compuestos, los marcadores de posición generalmente se dan como números, donde el número representa la estructura principal (la estructura con el mayor número de puntos) y el “número primo” representa la estructura secundaria. Ejemplo:

alcohol. Los alcoholes son compuestos orgánicos que contienen un grupo hidroxilo (-OH). Su estructura surge de la sustitución del H en el hidrocarburo por un grupo -OH y, por tanto, está definida por la fórmula general R-OH. Donde R es una cadena de hidrocarburos. Nombrado con el sufijo -ol en lugar de la terminación -o para el hidrocarburo correspondiente. Cuando el grupo -OH actúa como sustituyente, se le llama grupo hidroxi. Cuando un compuesto tiene múltiples grupos hidroxilo, se llama polialcohol o poliol y se nombra con el prefijo de molécula.

Fenol. Los fenoles son similares a los alcoholes pero tienen un grupo hidroxilo unido a un anillo de benceno aromático en lugar de un hidrocarburo lineal. Reaccionan con la fórmula Ar-OH. Los hidrocarburos aromáticos a veces se denominan añadiendo el sufijo -ol a su nombre. Algunos ejemplos de alcoholes y fenoles son:

Éter. Los éteres siguen la fórmula general R-O-R’, donde los radicales terminales (R- y R’-) pueden ser iguales o diferentes de un grupo alquilo o arilo. Los éteres se nombran ordenando alfabéticamente los términos de cada grupo alquilo o arilo, seguidos de la palabra “éter”. Ejemplo:

Amina. Son compuestos orgánicos que reemplazan uno o más átomos de hidrógeno en el amoniaco por un grupo radical alquilo o arilo para obtener aminas alifáticas o aromáticas, respectivamente. En ambos casos se denominan con el sufijo -amina o se conserva el nombre genérico. Ejemplo:

ácido carboxílico. Se trata de compuestos orgánicos que presentan en su estructura un grupo carboxilo (-COOH). Este grupo funcional consta de un grupo hidroxilo (-OH) y un grupo carbonilo (-C=O). Por ejemplo, la cadena principal es la cadena con mayor número de carbonos que contiene un grupo carboxilo. Luego se utiliza como sufijo -ico o -oico para indicar un nombre. Ejemplo:

Aldehídos y cetonas. Son compuestos orgánicos con grupos carbonilo funcionales. Cuando un carbonilo está en un extremo de una cadena de hidrocarburos, se llama aldehído, que a su vez está unido a un átomo de hidrógeno y un grupo alquilo o arilo. Hablamos de cetonas cuando el carbonilo está en la cadena hidrocarbonada y está unido a un grupo alquilo o arilo mediante un átomo de carbono en ambos lados. Para nombrar aldehídos, utilice el sufijo -al al final del nombre del compuesto, siguiendo la misma convención de numeración para el número de átomos. También puedes nombrarlo usando el nombre común del ácido carboxílico y cambiando el sufijo -ico por -aldehído. Ejemplo: para nombrar una cetona, use el sufijo -uno al final del nombre del compuesto, siguiendo la misma convención de numeración por número de átomos. También podemos añadir la palabra cetona después de los dos residuos unidos al grupo carbonilo. Ejemplo:

ésteres. No debe confundirse con un éter, ya que es un ácido en el que el hidrógeno ha sido reemplazado por un residuo alquilo o arilo. Se denominan cambiando el sufijo ácido -ico por -ate, seguido del nombre del radical que sustituye al hidrógeno, sin la palabra “ácido”. Ejemplo:

amida. No debe confundirse con las aminas. Es un compuesto orgánico formado al reemplazar el grupo -OH de un ácido de referencia por un grupo -NH2. La denominación se realiza reemplazando el extremo -ico del ácido de referencia con una -amida. Ejemplo:

haluro de ácido. Son compuestos orgánicos derivados de ácidos carboxílicos en los que el grupo -OH se sustituye por un átomo del elemento halógeno. La denominación se realiza reemplazando el sufijo -ico por -yl y la palabra “ácido” por el nombre del haluro. Ejemplo:

anhídrido de ácido. Son compuestos orgánicos derivados de ácidos carboxílicos. Puede ser simétrico o asimétrico. Si es simétrico se sustituye el nombre sustituyendo la palabra ácido por “anhídrido”. Ejemplo: anhídrido acético (derivado del ácido acético). En caso contrario, los dos ácidos se juntan y van precedidos de la palabra “anhídrido”. Ejemplo:

Nitrilo. -Es un compuesto orgánico con un grupo funcional CN. En este caso, el extremo -ico del ácido de referencia se reemplaza por -nitrilo. Ejemplo: